Quiz CONCORSO PER L'ASSEGNAZIONE DI SEDI FARMACEUTICHE

Suddivisione database ministeriale

GRUPPI DI QUESITI 1681-1710

1681. Quale, tra i diuretici elencati, NON modifica la capacità del rene di concentrare le urine? A) Furosemide B) Clortalidone C) Acido etacrinico D) Torasemide E) Bumetanide

1682. Il cloramfenicolo, avente la struttura indicata, nella terapia a lungo termine provoca come principale effetto collaterale

A) sonnolenza B) eruzioni cutanee C) cristalluria D) reazioni di ipersensibilità E) pancitopenia

1683. Quale delle classi di farmaci elencate presenta effetti ipoglicemizzanti? A) sulfaniluree e biguanidi B) benzotiadiazine C) antagonisti H2 D) Ca2+-antagonisti E) beta2-Agonisti

1684. I sali di litio vengono utilizzati A) in nessuna delle patologie indicate B) nella terapia del morbo di Alzheimer C) nella terapia delle sindromi maniacali e nella depressione bipolare D) nella terapia antiepilettica E) nel trattamento dell’ipertensione

1685. I sartani agiscono come antiipertensivi in quanto sono: A) antagonisti del recettore AT1 dell'angiotensina II B) agonisti del recettore AT1 dell'angiotensina II C) antagonisti del recettore AT2 dell'angiotensina II D) attivatori della conversione di angiotensina I in angiotensina II E) inibitori della conversione di angiotensina I in angiotensina II

1686. Oltre che nell’ipertensione arteriosa gli ACE-inibitori sono indicati: A) nella cardiopatia ischemica e nello scompenso cardiaco congestizio cronico B) nella cardiopatia ischemica ma non nello scompenso cardiaco congestizio cronico C) nello scompenso cardiaco congestizio cronico ma non nella cardiopatia ischemica D) nella tosse secca persistente E) in nessuna delle precedenti patologie

1687. Gli analoghi del GnRH ( Gonadotropin-Releasing Hormon ) (leuprorelin, goserelin, triptorelin, buserelin) si somministrano in genere per via: A) intramuscolare o sottocutanea B) endovenosa C) orale D) orale in compresse gastroresistenti E) endoarteriosa

1688. Quale dei seguenti sali fornirà più verosimilmente una soluzione acquosa con un pH inferiore a 7 ? A) solfato di magnesio B) morfina cloridrato C) penicillina sale di potassio D) cloruro di potassio E) salicilato di sodio

1689. Modifiche della Acetilcolina hanno portato a farmaci come A) atropina B) betanecolo C) pilocarpina D) muscarina E) L-DOPA

1690. I Tweens sono esteri di sorbitani, aventi la struttura indicata, dove uno o più gruppi R1, R2 ed R3 corrispondono a residui poliossietilenici e R a residui acilici di diversa natura. I Tween sono individuabili con un numero che varia al variare di R. Quale delle combinazioni seguenti è corretta?

A) acido laurico - Tween 40 B) acido oleico - Tween 80 C) acido stearico - Tween 85 D) acido palmitico - Tween 65 E) nessuna di quelle indicate

1691. In un prodotto cosmetico è ammesso l'uso di glucocorticoidi? A) no, perché presenti nell'elenco delle sostanze non ammesse B) si, se il contenuto è inferiore allo 0,2% C) si, se non produce effetti sistemici. D) si, sempre E) più di una indicazione è corretta

1692. La distruzione degli stupefacenti scaduti deve essere sempre effettuata dall'A.S.L. di appartenenza della farmacia? A) si, sempre B) dipende dalle direttive di ciascuna A.S.L. C) può essere effettuata anche da una ditta autorizzata allo smaltimento dei rifiuti sanitari D) dipende dal quantitativo di medicinali da distruggere E) dipende dalle direttive emanate dal Comando dei N.A.S.

1693. Qual è la via di somministrazione impiegata per le sulfaniluree (I) e le biguanidi (II)?

A) intramuscolare B) orale C) endovenosa D) sublinguale E) sottocutanea

1694. Quale delle affermazioni seguenti è errata: i sistemi enzimatici deputati al metabolismo dei farmaci sono localizzati A) nell'epitelio gastrointestinale B) nel fegato C) nel rene D) nel tessuto adiposo E) nel polmone

1695. Quale delle affermazioni seguenti, riguardanti le sostanze utilizzate per impedire la crescita di muffe nelle preparazioni acquose farmaceutiche, è corretta?

A) molti composti aventi tale attività appartengono alla classe dei tensioattivi anionici B) molti composti (strutture indicate a lato) aventi tale attività si usano in miscela tra loro C) molti composti aventi tale attività appartengono alla classe degli acidi grassi insaturi D) molti composti aventi tale attività sono costituiti da eteri etilici dell’acido alginico E) nessuna delle affermazioni riportate è corretta

1696. In un prodotto cosmetico deve essere indicata sulla confezione la durata minima? A) si, sempre B) no, mai C) no, per i prodotti che abbiano una durata minima superiore ai 30 mesi D) no, eccetto i dentifrici E) no, eccetto per i prodotti che sono destinati a venire a contatto con le mucose

1697. Quale dei seguenti agenti è un antagonista selettivo della serotonina e previene la nausea e il vomito provocato da trattamenti chemioterapici A) sumatriptan B) sertralina C) promazina D) ondansetron E) simvastatina

1698. La levodopa è un farmaco utilizzato nella terapia: A) del morbo di Parkinson B) della schizofrenia C) del morbo di Alzheimer D) della depressione E) dell’ipertensione

1699. Quale tra le sostanze elencate è responsabile delle interazioni farmacologiche dell'iperico (Hypericum perforatum L.) A) kaempferolo B) iperforina C) quercetina D) luteina E) tutte le indicazioni tranne una sono corrette

1700. La simvastatina induce una diminuzione dei livelli di colesterolo plasmatico in quanto

A) è un inibitore della sintesi endogena del colesterolo B) lega gli acidi biliari presenti nel lume intestinale C) aumenta il catabolismo delle HDL D) aumenta la sintesi di VLDL E) aumenta la sintesi di lipasi lipoproteica

1701. I maggiori effetti collaterali della colestiramina e dei farmaci della classe a cui appartiene sono A) insonnia, cefalee B) affaticamento, epatiti reversibili C) aumento degli enzimi epatici, mialgia, cefalea D) ulcera duodenale, vomito E) disturbi gastrointestinali, ridotto assorbimento di farmaci e vitamine liposolubili

1702. Ai fini della qualità di una preparazione galenica magistrale costituiscono parametri critici: A) la definizione delle procedure tecniche di preparazione B) la corretta gestione della documentazione cartacea prevista dalle Norme di Buona Preparazione C) la definizione di protocolli di pulizia della strumentazione, dei locali e del piano di lavoro da eseguire prima e dopo le operazioni di preparazione D) più di una indicazione è corretta E) nessuna indicazione è corretta

1703. A quale classe di farmaci viene riferito il prefisso “sulfa” nella Denominazione Comune? A) Diuretici B) Solfonammidi ad azione antimicrobica C) Tiobarbiturici D) Sulfoniluree E) Ipoglicemizzanti solfonammidici

1704. L’acidificazione dell’ urina favorisce l’eliminazione dei farmaci a carattere basico perché: A) ne diminuisce la ionizzazione B) ne aumenta la ionizzazione C) ne aumenta la lipofilia D) ne aumenta la secrezione tubulare attiva E) ne diminuisce il riassorbimento tubulare attivo

1705. Il labetalolo ha la struttura indicata. Esso contiene nella catena

A) tre centri chirali (CHOH, NH, CHCH₃) B) due centri chirali (CHOH, NH) C) due centri chirali (CHOH, CHCH₃) D) un solo centro chirale (CHCH₃) E) un solo centro chirale (NH)

1706. La trinitroglicerina, avente la struttura indicata, è usata nel trattamento dell’angina pectoris. La sua attività è dovuta al fatto che nell’organismo libera

A) ossido di carbonio B) monossido d’azoto C) glicerina D) aldeide acetica E) acido glicerico

1707. La colchicina è un

A) antinfiammatorio efficace soltanto contro l'artrite gottosa B) antinfiammatorio efficace soltanto contro l'artrite reumatoide C) analgesico e antipiretico D) alcaloide che aumenta l'attività motoria dell'utero E) analogo dell'ipoxantina che inibisce la biosintesi dell'acido urico

1708. Le benzodiazepine agiscono sulla trasmissione A) colinergica B) GABA-ergica C) dopaminergica D) serotoninergica E) noradrenergica

1709. Gli analoghi del GnRH ( Gonadotropin-Releasing Hormon ) (leuprorelin, goserelin, triptorelin, buserelin) sono: A) antagonisti non competitivi sul recettore del GnRH B) antagonisti competitivi sul recettore del GnRH C) agonisti che causano desensibilizzazione del recettore del GnRH a livello ipofisario D) agonisti che causano ipersensibilizzazione dei recettori del GnRH a livello gonadico E) antagonisti che causano ipersensibilizzazione dei recettori del GnRH a livello ipofisario

1710. La pericolosità di un farmaco durante l’allattamento è determinata da: A) concentrazione di farmaco nel latte B) concentrazione di metaboliti attivi nel latte C) farmacocinetica del farmaco nel lattante D) farmacodinamica del farmaco nel lattante E) tutte le indicazioni sono corrette

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