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Ematologia
Quesiti RANDOM
247. Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:
A) l'attività delle cellule staminali midollari è modulata da meccanismi genetici
B) le cellule commissionate eritroidi rispondono ad una regolazione umorale
C) la struttura normale del midollo osseo è necessaria per l'emopoiesi
D) cellule staminali emopoietiche sono presenti nel sangue periferico
E) le cellule staminali emopoietiche vengono difficilmente danneggiate da farmaci
183. Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:
A) la filiera eritroide può presentare macro-ovalocitosi nel sangue periferico
B) la filiera granulocitaria può presentare neutrofili ipogranulari
C) la filiera megacariocitaria può presentare megacariociti monolobati
D) l'elettroforesi delle proteine può presentare un picco monoclonale di accompagnamento nel 10% dei pazienti
E) il midollo osseo è costantemente ipocellulare
119. La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:
A) è un disordine geneticamente eterogeneo
B) è caratterizzata dalla presenza di HbF nell'età adulta
C) Il quadro clinico può essere asintomatico
D) La condizione più frequente è quella eterozigote
E) Tutte le precedenti
55. Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?
A) è sintetizzato nelle cellule endoteliali e nei megacariociti
B) viene immagazzinato nei corpi di Weibel-Palade delle piastrine e delle cellule endoteliali
C) viene rilasciato in forma di multimeri sotto lo stimolo di trombina in vitro o di DDAVP in vivo
D) tutte le precedenti
E) nessuna delle precedenti
296. La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:
A) è una piastrinopatia ereditaria (autosomica recessiva)
B) presenza di piastrine giganti
C) deficienza funzionale piastrinica
D) nessuna delle precedenti
E) tutte le precedenti
232. Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?
A) l'aumento della percentuale dei blasti nel midollo (maggiore 10%) o nel sangue periferico (maggiore 10%)
B) la presenza di uno spiccato aumento dei basofili
C) la presenza di anomalie aggiuntive del cariotipo
D) la resistenza ai farmaci anti blastici
E) tutti i precedenti
168. Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?
A) macroematuria
B) iperuricemia
C) trombocitosi
D) PTT allungato
E) iposideremia
104. Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:
A) pazienti anziani con imponente leucocitosi da sindrome mielo- e linfoproliferative croniche
B) pazienti gravide, per il trattamento temporaneo di un quadro di leucemia, non potendo essere sottoposte a terapia antiblastica
C) casi con elevata leucocitosi ed alterazioni metaboliche conseguenti alla sindrome da lisi tumorale
D) tutte le precedenti
E) nessuna delle precedenti
40. In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?
A) tromboembolismo venoso
B) morte endouterina (dopo la 20a settimana)
C) poliabortività
D) infarto del miocardio
E) preeclampsia severa
345. Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:
A) livelli di Hb
B) conta piastrinica
C) presenza o meno di insufficienza renale
D) livelli di calcemia
E) componente M
