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Test Accesso Programmato 2024

MATERIA: BIOLOGIA

Quesiti Risposta Multipla

311. Quale, tra le seguenti, è definita mutazione puntiforme?

Mutazione di inserzione in specifici punti del cromosoma Mutazione di duplicazione in specifici punti del cromosoma Mutazione che coinvolge uno o pochi nucleotidi Mutazione di delezione in specifici punti del cromosoma Mutazione di traslocazione

648. Gli esempi di seguito riportati sono determinati da interazioni deboli ECCETTO UNO, quale?

Legame antigene-anticorpo Appaiamento codone-anticodone Struttura primaria delle proteine Struttura secondaria delle proteine Passaggio di H₂O attraverso le acquaporine

985. La reazione della piruvato deidrogenasi avviene nel:

reticolo endoplasmatico mitocondrio e nel citoplasma mitocondrio citoplasma nucleo

279. Cos'è responsabile della forza e della rigidità del tessuto osseo?

Collagene Acido ialuronico Calcio Vitamina D Azoto

616. Quale dei processi elencati non porta alla sintesi di ATP?

Fermentazione lattica del glucosio Glicolisi Ciclo di Calvin Ciclo di Krebs Catena di trasporto degli elettroni

953. Che cos'è il peptidoglicano?

Una glicoproteina che viene sintetizzata dai batteri Il componente fondamentale della parete cellulare dei soli batteri gram-negativi Il componente fondamentale della parete cellulare batterica Il componente fondamentale della parete cellulare delle cellule vegetali Il componente fondamentale della parete cellulare delle cellule animali

247. Qual è la componente più abbondante in una cellula?

L'ossigeno Il carbonio L'acqua L'ATP L'idrogeno

584. Qual è la funzione principale dei canali di Havers?

Fornire ossigeno all'osso Rimuovere scorie metaboliche Trasporto di sostanza nutritive Distribuire segnali nervosi Produrre cellule ossee

921. Quale tipo di mutazione puntiforme comporta la sostituzione di un amminoacido con un altro?

Mutazione silente Mutazione Frameshift Mutazione missenso Mutazione non senso Delezione di un nucleotide

215. La traslocazione reciproca è una mutazione cromosomica che:

causa uno scambio di frammenti tra il cromosoma di origine materna e quello di origine paterna di una stessa coppia di cromosomi è sempre responsabile di patologie gravi causa uno scambio di frammenti tra cromosomi non omologhi provoca una variazione nell’orientamento di due frammenti all’interno dello stesso cromosoma è sempre responsabile di patologie gravi nella progenie

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