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Quiz CONCORSO PER L'ASSEGNAZIONE DI SEDI FARMACEUTICHE 2025
Suddivisione database ministeriale
GRUPPI DI QUESITI 2911-2940
2911. L’insulina glargine deve la sua lunga durata d’azione al fatto che:
A) a pH fisiologico precipita nel tessuto sottocutaneo, ritardando l’assorbimento
B) si lega più saldamente alle proteine dei tessuti
C) si lega più saldamente alle proteine plasmatiche
D) viene metabolizzata più lentamente
E) presenta ricircolo enteroepatico
2912. Sul contenitore a diretto contatto con il prodotto cosmetico, l'indicazione del numero di lotto o il riferimento che ne consenta l'identificazione è
A) obbligatoria, salvo impossibilità pratica dovuta alle ridotte dimensioni del contenitore, che giustificano l’indicazione sull’imballaggio secondario del prodotto cosmetico
B) a discrezione del direttore tecnico
C) obbligatoria in ogni caso
D) obbligatoria o facoltativa a seconda del tipo di cosmetico
E) obbligatoria o facoltativa a seconda della tipologia di ingredienti
2913. L’attività antinfiammatoria dell’acido acetilsalicilico è dovuta al fatto che il principio attivo
A) demolisce le prostaglandine
B) inibisce l'enzima ciclossigenasi
C) agisce con meccanismi diversi da quelli indicati
D) provoca più di un’azione farmacologica tra tutte quelle indicate
E) incrementa la concentrazione di trombossano
2914. Il gemfibrozil è un antilipidemico avente la struttura indicata. Quale delle affermazioni sotto indicate è corretta?
A) differisce dal clofibrato in quanto contiene un centro chirale
B) presenta minori effetti collaterali del clofibrato
C) il medicinale che lo contiene non si trova ancora in commercio in Italia
D) ha lo stesso meccanismo di azione delle statine
E) nessuna tra quelle sopra riportate
2915. La cocaina provoca:
A) vasodilatazione
B) stato catalettico
C) anestesia generale
D) anestesia locale
E) rilassamento muscolare
2916. I diuretici tiazidici possono provocare ipokaliemia. Questa condizione può favorire:
A) ototossicità da antibiotici amminoglicosidici
B) nefrotossicità da antibiotici amminoglicosidici
C) cardiotossicità da glicosidi digitalici
D) insorgenza di crisi epilettiche
E) impotenza sessuale
2917. Quale delle azioni elencate non è riferibile alla atropina
A) aumento delle secrezioni bronchiali
B) rilasciamento dello sfintere della pupilla
C) inibizione del muscolo detrusore della vescica
D) perdita dell' accomodazione per la visione da vicino
E) aumento della frequenza cardiaca
2918. La terazosina, avente la struttura indicata, è un antagonista della noradrenalina sui recettori
A) alfa1
B) beta1
C) beta2
D) D1
E) alfa2
2919. Quale tra i seguenti analgesici è il più potente:
A) morfina
B) fentanil
C) acido acetilsalicilico
D) piroxicam
E) ossicodone
2920. Preparati a base di uva ursina (foglie di Arctostaphylos uva ursi L.) possono trovare impiego nel trattamento di:
A) insufficienza venosa
B) infezioni delle prime vie aeree
C) infezioni delle vie urinarie
D) tutte le indicazioni sono corrette
E) nessuna delle indicazioni è corretta
2921. Chi autorizza il farmacista a produrre medicinali galenici iniettabili?
A) L’A.S.L.
B) la Regione
C) nessuno in quanto non occorre una specifica autorizzazione
D) il Ministero della Salute
E) il sindaco
2922. Le echinocandine sono farmaci ad azione
A) antivirale
B) antifungina
C) antiaritmica
D) antibatterica
E) nessuna risposta è corretta
2923. Quali dei seguenti farmaci può potenziare l’effetto antiipertensivo del propranololo:
A) barbiturici
B) fenitoina
C) rifampicina
D) tutte le indicazioni sono corrette
E) nessuno di quelli indicati
2924. I farmaci la cui Denominazione Comune ha come suffisso “profene” appartengono ad una medesima classe di composti aventi una funzione carbossilica. Indicare quale, tra le classi di acidi sotto indicati, ha il suffisso “profene”
A) alfa-arilpropionici
B) alfa-ariltiopropionici
C) beta-arilpropionici
D) alfa-arilossipropionici
E) nessuna delle classi indicate
2925. I medicinali ipocolesterolemizzanti contenenti inibitori dell’enzima HMG-CoA reduttasi hanno attività terapeutica più elevata se si assumono alla sera piuttosto che al mattino in quanto
A) presentano un’attività collaterale sedativa
B) riescono a raggiungere più facilmente l’intestino se il pH dello stomaco ha valori elevati
C) provocano disturbi gastrici se assunti a digiuno
D) provocano flatulenza che è meglio evitare nell’attività diurna
E) l’assunzione risulta contemporanea al ritmo circadiano di biosintesi del colesterolo
2926. Quale tra i seguenti farmaci non è di prima scelta nella terapia della tubercolosi?
A) Rifampicina
B) Etanbutolo
C) Streptomicina
D) Amikacina
E) Isoniazide
2927. Sono dovuti i diritti addizionali previsti dalla tariffa nazionale dei medicinali per la dispensazione di medicinali durante le ore notturne quando la farmacia presta servizio “a battenti chiusi”?
A) no, mai
B) si, ma solo per le farmacie rurali sussidiate
C) si, sempre
D) e’ a discrezione del farmacista
E) si, tranne che per le ricette rilasciate dal servizio di guardia medica
2928. Un farmaco antagonista dei recettori beta adrenergici determina:
A) tachicardia
B) aumento della velocità di conduzione atrioventricolare
C) diminuzione del periodo refrattario del nodo atrioventricolare
D) inotropismo negativo
E) aumento dell’automatismo
2929. Gli inibitori delle MAO sono farmaci ad azione antidepressiva. Indicare quale dei seguenti non appartiene a tale classe farmacologica
A) isocarbossazide
B) maprotilina
C) fenelzina
D) moclobemide (struttura indicata)
E) tranilcipromina
2930. La setacciatura meccanica delle polveri viene indicata dalla F.U adattta nel caso in cui la maggior parte delle particelle sono di taglia superiore a:
A) circa 35 µm
B) circa 45 µm
C) circa 55 µm
D) circa 65 µm
E) circa 75 µm
2931. Indicare a quale delle seguenti categorie di farmaci appartiene la levomepromazina
A) antidepressivi a struttura dibenzocicloeptadienica
B) fenilpiperazinici
C) antipsicotici a struttura fenotiazinica
D) benzotiazepinici
E) tioxantenici
2932. A quale classe farmacologica appartiene la doxazosina?
A) diuretici dell’ansa
B) diuretici K+ risparmiatori
C) antagonisti alfa1adrenergici
D) antagonisti betaadrenergici
E) chemioterapici per il carcinoma prostatico
2933. I due tipi di tè (foglie di Camellia sinensis L.) verde e nero si differenziano in quanto:
A) il tè verde è fermentato mentre quello nero è non fermentato
B) il tè verde è non fermentato mentre il tè nero è fermentato
C) si ottengono da varietà diverse di Camellia sinensis
D) si ottengono da chemiotipi diversi di Camellia sinensis
E) provengono da aree geografiche diverse
2934. Gli antagonisti dei recettori 5-HT3 serotoninergici sono attualmente utilizzati come
A) antidepressivi
B) antipsicotici
C) antinausea
D) antistaminici
E) antiepilettici
2935. Nelle tecniche utilizzate per ottenere il controllo del rilascio dei farmaci si utilizzano reazioni che permettono di legare il farmaco (Farm) ad una resina (Res) in modo tale che, successivamente, il farmaco possa poi essere rilasciato nei distrett
A) da (I) si formano il sale sodico del farmaco e la resina cloridrato a livello dell’intestino
B) da (I) si formano il farmaco carbossilico e la resina cloridrato a livello dello stomaco
C) da (II) si formano il farmaco carbossilico e la resina cloridrato a livello dello stomaco
D) da (II) si ripristina il carbossile libero della resina a livello dello stomaco
E) più di una delle affermazioni riportate è corretta
2936. Il rivestimento delle compresse si effettua per
A) proteggere il farmaco dalla decomposizione provocata dall’ossigeno atmosferico
B) mascherare sapori sgradevoli
C) impedire la loro disgregazione in particolari tratti del sistema gastroenterico
D) consentire il rilascio delle sostanze attive in sito d'azione del tratto grastroenterico
E) tutti i motivi indicati
2937. In quale classe, tra quelle sotto riportate, può essere catalogato in maniera più precisa possibile il principio attivo fenilbutazone avente la struttura indicata
A) acidi carbossilici
B) pirazolidindioni
C) anilidi
D) solfonammidi
E) carbossi chetoni
2938. La pravastatina, avente la struttura indicata, è usata nella terapia della iperlipoproteinemia in quanto
A) inibisce l’HMG (3-idrossi-3metilglutaril) CoA reduttasi
B) aumenta l’attività della lipoproteinlipasi
C) lega gli acidi biliari
D) riduce l’esterificazione di trigliceridi nel fegato
E) stimola il catabolismo della VLDL
2939. Gli ormoni steroidei agiscono
A) su recettori citoplasmatici
B) a livello dei mitocondri
C) a livello ribosomiale
D) nessuna indicazione è coretta
E) gli steroidi non interagiscono con recettori
2940. Quale dei farmaci ricordati è metabolizzato anche dalle COMT:
A) tiramina
B) efedrina
C) amfetamina
D) metossamina avente la struttura indicata
E) dopamina