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Quiz SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE IN MEDICINA

Ematologia

Quesiti RANDOM

149. Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

A) penicillina e derivati B) procainamide C) chinidina D) eparina E) prednisone

21. In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

A) prima di una toracentesi B) prima di una broncoscopia C) prima di una laparoscopia D) prima di una estrazione dentaria E) prima di una splenectomia

326. L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

A) piastrine vitali B) fattore V C) fattore VIII D) fattore IX E) tutti i precedenti

198. Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

A) 1 g/dl B) 0,2 d/dl C) 3 g/dl D) 0,1 g/dl E) nessuna variazione significativa

70. Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

A) sclerosi nodulare B) prevalenza linfocitaria C) cellularità mista D) deplezione linfocitaria E) nessuna è prevalente, ma è dipendente dalla sede linfonodale interessata

247. Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

A) l'attività delle cellule staminali midollari è modulata da meccanismi genetici B) le cellule commissionate eritroidi rispondono ad una regolazione umorale C) la struttura normale del midollo osseo è necessaria per l'emopoiesi D) cellule staminali emopoietiche sono presenti nel sangue periferico E) le cellule staminali emopoietiche vengono difficilmente danneggiate da farmaci

119. La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

A) è un disordine geneticamente eterogeneo B) è caratterizzata dalla presenza di HbF nell'età adulta C) Il quadro clinico può essere asintomatico D) La condizione più frequente è quella eterozigote E) Tutte le precedenti

296. La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

A) è una piastrinopatia ereditaria (autosomica recessiva) B) presenza di piastrine giganti C) deficienza funzionale piastrinica D) nessuna delle precedenti E) tutte le precedenti

168. Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

A) macroematuria B) iperuricemia C) trombocitosi D) PTT allungato E) iposideremia

40. In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

A) tromboembolismo venoso B) morte endouterina (dopo la 20a settimana) C) poliabortività D) infarto del miocardio E) preeclampsia severa

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