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Quiz CONCORSO PER L'ASSEGNAZIONE DI SEDI FARMACEUTICHE 2025
Simulazione su intero database ministeriale
20 Quesiti Random
2059. La corretta conservazione di una preparazione galenica magistrale dipende:
A) dalla scelta del contenitore
B) dalla corretta definizione delle procedure tecniche di preparazione
C) dalle condizioni ambientali di conservazione (temperatura, umidità, riparo dalla luce)
D) tutte le indicazioni sono corrette
E) due indicazioni sono corrette
1016. Quando si modifica il gruppo fenilacetammidico della penicillina G con il gruppo R sotto indicato, si ottengono penicilline
A) gastroresistenti
B) ritardo
C) antipseudomonas
D) con carattere di profarmaco ed aventi la stessa attività delle penicilline corrispondenti
E) aventi più di una delle caratteristiche indicate
2364. Lo spironolattone è considerato il diuretico di elezione per il trattamento di
A) ipertensione arteriosa
B) edema cerebrale
C) glaucoma
D) scompenso cardiaco
E) cirrosi epatica e ascite
1321. Quale dei seguenti farmaci NON attraversa la barriera ematoencefalica?
A) carbidopa
B) metildopa
C) clonidina
D) propranololo
E) più di uno tra quelli indicati
2669. Quale delle indicazioni seguenti si avvicina maggiormente alla definizione di antisettico? Sostanza
A) battericida sistemica
B) microbicida topica
C) batteriostatica sistemica
D) antimicrobica topica e sistemica
E) che impedisce lo sviluppo di microorganismi
278. Si ricorre alla “flocculazione” per:
A) Rallentare la velocità di sedimentazione
B) Aumentare la viscosità di una sospensione
C) Facilitare la ridispersione del materiale sedimentato in una sospensione
D) Aumentare la biodisponibilità di una sospensione
E) Evitare la separazione di fasi in una emulsione
1626. I farmaci anti-MAO possono essere antidepressivi. La terapia con questa classe di farmaci impone numerose cautele. Quale delle affermazioni elencate è corretta
A) tutte le affermazioni elencate sono corrette
B) la loro associazione con farmaci simpaticomimetici ha effetto ipertensivo
C) altri antidepressivi possono essere assunti solo dopo circa 15 giorni dalla fine della terapia
D) è sconsigliabile una terapia nella quale vengono associati antiMAO a struttura diversa
E) deve essere evitata l’assunzione di cibi ad alto contenuto di tiramina
2974. E’ consentita al farmacista che abbia trasferito la propria farmacia la partecipazione ai concorsi pubblici per il conferimento di sedi farmaceutiche?
A) si, sempre
B) no
C) si, ma solo qualora siano trascorsi tre anni dall’atto di trasferimento
D) si, ma solo qualora siano trascorsi cinque anni dall’atto di trasferimento
E) si, ma solo qualora siano trascorsi dieci anni dall’atto di trasferimento
583. Tutte le seguenti sono reazioni avverse aspecifiche tranne una, indicare quale:
A) ulcera gastrica da aspirina
B) pancreatite da diuretici
C) sindrome oculomucocutanea da practololo
D) tosse da ace-inibitori
E) cefalea da nitrati
1931. Chi fornisce al farmacista il bollettario buoni-acquisto degli stupefacenti approvato con DM 18/12/2006?
A) il Ministero della Salute
B) la A.S.L. di competenza
C) i NAS
D) l'Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
E) Tale modello non comporta l’obbligatorietà di fornitura di modelli prestampati
888. Nel trapianto di rene il farmaco immunosoppressore più efficace per evitare il rigetto è:
A) Azatioprina
B) Ciclosporina
C) Fluorouracile
D) Ciclofosfamide
E) Vincristina
2236. E’ lecito sotto il profilo deontologico apporre al di fuori delle farmacie cartelli indicatori dell’esercizio farmaceutico anche in forma di freccia direzionale?
A) sì, sempre
B) no
C) sì, ma solo previa autorizzazione dell’Ordine
D) sì, ma solo se posti nell’ambito territoriale della sede delimitato dalla pianta organica
E) sì, ma solo previa autorizzazione del Sindaco
1193. Quale delle affermazioni riportate è corretta? I due enantiomeri di un farmaco hanno identiche proprietà chimico-fisiche quindi essi NON differiscono per quanto riguarda
A) il metabolismo
B) l’attività biologica
C) la distribuzione passiva
D) gli effetti secondari
E) la velocità di eliminazione
2541. Per calcolare la quantità di eccipiente da utilizzare con un dato principio attivo per la preparazione di una supposta di volume fissato, può essere utilizzata la determinazione del fattore di sostituzione, che è:
A) La quantità in grammi di eccipiente il cui volume corrisponde al volume di un grammo di farmaco
B) La quantità in millilitri di eccipiente il cui peso corrisponde al volume di un grammo di farmaco
C) Densità dell’eccipiente
D) Il rapporto tra il volume del principio attivo e il peso dell’eccipiente
E) Il peso specifico del principio attivo
150. La ricetta ministeriale in triplice copia a ricalco per la prescrizione di medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope ha la validità di:
A) dieci giorni compreso il giorno di rilascio
B) otto giorni escluso il giorno di rilascio
C) trenta giorni escluso il giorno di rilascio
D) un mese
E) tre mesi
1498. Quale dei seguenti diuretici dovrebbe essere più utile in un paziente con edema cerebrale?
A) Acetazolamide
B) Idroclorotiazide
C) Furosemide
D) Spironolattone
E) Mannitolo
2846. Un medico, prescrivendo un medicinale equivalente, non ha indicato sulla ricetta il nome del produttore. In questo caso, quale comportamento, fra quelli indicati, è consentito al farmacista?
A) restituire la ricetta al cliente, indicandola come irregolare
B) consegnare un equivalente corrispondente a quello indicato nella ricetta
C) pretendere dal medico l’indicazione del produttore
D) avviare il cliente alla A.S.L. di competenza
E) nessuno dei comportamenti indicati
455. I farmaci oxitocici sono farmaci che
A) inibiscono la motilità dell'intestino
B) stimolano la motilità dell'intestino
C) inibiscono la motilità dell'utero
D) stimolano la motilità dell'utero
E) stimolano la contrazione della vescica
1803. Su quale dei bersagli elencati agisce l’eritromicina, avente la struttura indicata?
A) inibizione della DNA girasi
B) membrana citoplasmatica
C) subunità ribosomiale 50S
D) subunità ribosomiale 30S
E) diidropteroato sintetasi
760. Secondo il Regolamento (UE) 2025/2283 una sostanza o un prodotto vanno considerati come “novel food” quando:
A) non hanno fatto registrare una storia di consumo significativo in ambito comunitario deponente a favore della sicurezza
B) presentano struttura molecolare nuova o volutamente modificata che non era utilizzata come alimento o in un alimento nell'Unione prima del 15 maggio 1997
C) sono addizionati con vitamine e minerali in modo da superare le dosi giornaliere raccomandate (rda) con le usuali razioni
D) non sono mai stati impiegati come alimenti in europa e nel resto del mondo
E) sono estratti di piante ammesse come ingredienti alimentari