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Neurofisiopatologia
Quesiti RANDOM
290. I due sintomi clinici principali della sindrome narcolettica sono:
A) astenia e sonnolenza diurna vincibile
B) apnee notturne ripetute e sonnolenza diurna
C) sonnolenza diurna e frequenti risvegli notturni
D) attacchi di sonno diurni incoercibili e cataplessia
E) sonnolenza diurna e crampi muscolari notturni
226. Il tipo di epilessia a prognosi migliore, indipendentemente da qualsiasi fattore, č:
A) il grande male
B) il piccolo male
C) l'epilessia parziale semplice
D) l'epilessia parziale complessa
E) l'epilessia a punte rolandiche
162. La Sindrome di Foster-Kennedy č caratterizzata da:
A) degenerazione tapeto-retinica
B) pallore temporale bilaterale
C) papilla da stasi bilaterale
D) atrofia ottica bilaterale
E) atrofia ottica in un occhio e papilla da stasi nell'altro
98. Nella sclerosi laterale amiotrofica vengono risparmiati:
A) i mm. oculari
B) i mm. respiratori
C) i mm. dei cingoli
D) i mm. distali degli arti
E) i mm. linguali
34. Il ganglio otico appartiene alla via:
A) efferente parasimpatica
B) efferente ortosimpatica
C) afferente ortosimpatica
D) acustica
E) visiva
339. In quali di queste meningiti il glucosio liquorale č diminuito?
A) meningococcica-tubercolare
B) meningococcica-carcinomatosa tubercolare
C) meningococcica-carcinomatosa-tubercolare-da coxsackie
D) da coxsackie
E) carcinomatosa-da coxsackie
275. Nella sindrome di Brown-Sequard il riflesso di Babinski esprime:
A) sofferenza delle strutture nervose motorie periferiche
B) sofferenza delle strutture neurovegetative
C) sofferenza delle vie piramidali
D) sofferenza dei muscoli
E) sofferenza delle strutture cerebellari
211. Il fenomeno miotonico elettromiograficamente si esprime con:
A) improvvisi ed isolati potenziali
B) improvvisi potenziali polifasici
C) improvvise raffiche di potenziali ad alta frequenza
D) improvvise raffiche di potenziali a bassa frequenza
E) non ha corrispettivo elettromiografico
147. Per epilessie criptogenetiche vengono intese:
A) tutte le sindromi epilettiche ad eziologia non nota od almeno sospetta con una possibile predisposizione ereditaria
B) tutte le sindromi epilettiche che non presentino deficit neurologici o neuropsicologici, ma frequentemente una storia familiare positiva per una epilessia benigna
C) tutte le sindromi epilettiche presunte sintomatiche anche se ad eziologia sconosciuta
D) tutte le sindromi epilettiche per le quali non č possibile determinare un'origine focale o generalizzata
E) tutte le sindromi epilettiche in cui non sia rilevabile un fattore lesionale con manifestazioni solo in corso di alterazioni metaboliche o di fattori tossici acuti
83. Nella miastenia gravis il liquor mostra all'esame standard:
A) dissociazione albumino-citologica
B) aumento delle IGG
C) fenomeno del reticolo
D) aumento delle piastrine
E) reperto normale
